瓦登伯革氏症候群-瓦登伯革氏症候群会不会遗传给下一代

首页 > > 时间:2020-12-17 标签:综合症,脑干,细胞,染色体,家族

瓦登伯革氏症候群-瓦登伯革氏症候群会不会遗传给下一代

瓦登伯格氏症候群-概述此症的发生率约为两万至四万人中有一人,其遗传型式于第一至第三型属自体显性遗传,偶有新的突变发生,而第四型则属自体隐性遗传方式。男女性均可能罹病。瓦氏症是造成听障的重要原因之一,听障学童中有患有此症,都是源自于耳蜗的神经性听力缺陷。折叠编辑本段瓦登伯格氏症候群-病因胚胎时期神经脊衍生细胞无法正常移行分化所导致的结果,而黑色素细胞、听觉神经细胞及结肠神经结细胞均源自神经脊细胞。整个的分化移行过程颇为复杂,需要PAX3、MITF、EDN3、EDNRB及SOX10等基因参与协同运作,因此任何一个基因有了缺陷,均会造成瓦氏症,而有临床上形形色色大同中却有小异的症状。随着分子生物学的研究的进步,许多各种型式的基因突变被发现及解读,日后将对此症致病机转的阐明、临床遗传诊断的应用与基因疗法的发展产生重大的影响。折叠编辑本段瓦登伯格氏症候群-特征一般而言,瓦登伯格氏症有以下几项特征:(一)蓝眼珠或两眼一蓝一正常,称为虹膜异色症,不过也有部分患者眼珠颜色正常;(二)单耳或双耳听力障碍,发生率为9~38%;(三)额前一撮白发或易有少年白;(四)两眼眼距较宽,但瞳孔间距离正常,又称为内眦外移;(五)鼻根宽阔且鼻翼发育不良;(六)并眉;(七)下巴较大、较宽;(八)有的人会长期便秘,一小部分病人甚至同时罹患了先天性巨结肠症;(九)少数的病人会有皮肤脱色斑、唇颚裂、先天性心脏病或肌肉、骨骼异常。

这是极罕见的遗传疾病,国内总共可能也就几百个人有这样的问题吧,理论上说这可能是多个基因出现问题所致,既然是遗传病,那么就必然有家族性,也就是说,遗传给下一代的几率是有的,所以瓦氏症候群的患者及其家族都应该去做相关染色体检查,以确定病情严重程度和遗传概率。

妥瑞氏症候群(Tourettesyndrome)抽动(Tic)是一种频繁出现而无法抑制发作的运动性动作或发声,常是一种突发、快速与重复的型式。

患有妥瑞氏症的病童曾有多种动作抽动及至少一种发声抽动,此症状最常在五到八岁,以脸部或眼睛的抽动开始,然後其他抽动继续发展,包含肌肉动作及声音。

彼得·潘是著名的童话人物,他永远生活在梦幻般的“永无乡”里,永远也不想长大。

而彼得潘综合症的患者就是这个童话人物的现实版。

这类患者多是生长在过分保护的家庭环境中,可以说是这种过分保护的家庭教育导致了他们的不成熟感。

米勒费雪症候群(MillerFisher症候群)是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病,被认为是格林-巴利综合征的变体。

米勒费雪症候群(MillerFishersyndrome)属于Guillian-Barre症候群的鉴别诊断之一。

患者会出现运动失调(ataxia),眼外肌麻痹(ophthalmoplegia)等症状。

空肠弧菌(Campylobactarjejuni)是常见的相关感染病菌之一。

斯德哥尔摩症候群斯德哥尔摩综合症(Stockholmsyndrome)又称为人质情结,是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感,甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。

匪徒提出的条件是,释放在押的同伙,保证他们安全出境,否则将人质一个个处死。

然而,“离开保管库后,三名人质反而将劫持者围了起来,保护他不受警方的伤害,并拒绝提供不利于他的证词。

就是因为这个故事,那时起,心理学增添了一种新病例——斯德哥尔摩综合症。

请看以下事例:“劫持者与当局交火,而人质却帮助他们填子弹…

“有一次,一个劫持者带着他的女人质通过一片沼泽地逃跑,警察即将赶上,劫持者嫌人质拖累,就决定放她,但这个女人却一直跟在后面跑。

…“曾发生过这样的情况,当警察进行袭击时,人质竟自动站出来用身体为劫持者挡枪子…

“有一次,被释放的人质偷偷越过警察跑到劫持者那里,向他们报告警察所在的位置…

“被绑架的人质可能向警方提供不可靠的情报,甚至假情报,例如虚报劫持者的武器数量及种类。

……”西方心理学家这样解释斯德哥尔摩综合症:人质会对劫持者产生一种心理上的依赖感。

他们与劫持者共命运,把劫持者的前途当成自己的前途,把劫持者的安危视为自己的安危。

斯德哥尔摩综合症的条件1.人质必须有真正感到绑匪(加害者)威胁到自己的存活。

3.除了绑匪的单一看法之外,人质必须与所有其他观点隔离(通常得不到外界的讯息)。

分类:心理学参考资料: